La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares del citado producto, al tener la condición de medicamentop y no estar autorizada su comercialización como tal.

Ya en octubre las Autoridades Sanitarias de la Comunidad Autónoma de Andalucía notificaron una caso de hepatitis tóxica grave (hepatitis coleostática severa) asociado al consumo del producto Havoc. Estas cápsulas se comercializaban como complemento alimenticio, pese a no haber sido notificado a las autoridades competentes, incumpliendo lo previsto en la normativa vigente.

El fabricante, Recomp Performance Nutrition (EEUU) vendía las cápsulas como una anabólico en tiendas especializadas de suplementos para desportistas. En el entorno del fisioculturismo, se presenta como alternativa a los esteroides anabólicos para aumentar la masa y la fuerza muscular.

En el etiquetado del producto Havoc cápsulas figura el 2a,3a-epithio-17a-methyl-5z-androstan-17b-ol también denominado metilepitiostanol. La presencia de esta sustancia ha sido demostrada en los análisis llevados a cabo a las muestras de  este producto por el Laboratorio Oficial de Control de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

"El principio activo metilepitiostanol" es una  prohormona que en el cuerpo se metaboliza dando lugar a la sustancia hormonal desoximetiltestosterona, que puede producir efectos adversos que, en función del individuo y de la duración del tratamiento, pueden ser importantes y, en ocasiones, irreversibles.

Tras estos hechos, el Ministerio de Sanidad ha anunciado, a través de la publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE), la decisión de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), de "iniciar el procedimiento de retirada del mercado y prohibición de la comercialización del productos Havoc cápsulas".