La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha retirado el lote 8k0321 de Larganctil 40 mg/ml gotas orales en solución, 1 frasco de 30 ml, por contener componentes químicos inesperados.

Comercializado por Sanofi Aventis, y fabricado por la compañía alemana A. Natermann& Cie. GmbH, es un fármaco antipsicótico y neuroléptico perteneciente al grupo de medicamentos denominados fenotiazinas.

Su actividad neuroléptica se manifiesta por us capacidad sedante que resulta de utilidad en los estados de agitación, agresividad y angustia de los enfermos mentales. La clorpromazina también posee una marcada actividad antiiemética (detiene o previene vómito) y reductora de la ansiedad.

Siempre bajo la prescripción del médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de los estados de agitación psicomotriz: psicosis agudas, crisis maniacas, accesos delirantes, sindromes confusionales o procesos psicolgerátricos; esquizofrenia, síndromes delirantes crónicos; así como para curas de sueño.

Sanidad ha ordanado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y la devolución al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo, ha solicitado a las comunidades autónomas que realicen un seguimiento de la retirada.